Hoher Cholesterinspiegel, der erblich ist, oder familiäre Hypercholesterinämie, führt zu hohen LDL-Spiegeln, auch bekannt als schlechtes Cholesterin. Diese erhöhten Werte beginnen bereits bei der Geburt und verursachen in jungen Jahren Herzinfarkte. Im Gegensatz zu hohen Cholesterinwerten, die normalerweise aufgrund von schlechten Essgewohnheiten oder Bewegungsmangel auftreten, kommt familiäre Hypercholesterinämie natürlich vor; Es liegt an einem veränderten Gen, das die Eltern tragen. Diejenigen mit diesem Gen haben laut dem National Human Genome Research Institute eine Chance von 50 Prozent, es an ihre Kinder weiterzugeben.
Video des Tages
Schritt 1
Erkenne die Zeichen. Zeichen schließen eine Familiengeschichte der hohen LDL-Niveaus ein, die irgendwas größer als 169 mg / dL ist, und eine Familiengeschichte der frühen Herzangriffe, für für Männer ist in ihren Vierziger oder in Fünfziger Jahren und für Frauen in ihren 50s oder 60s. Wachsartige Cholesterinablagerungen in der Haut sind ein weiteres Anzeichen dafür. Diese können in der Größe variieren, wobei einige größer als 3 Zoll im Durchmesser sind. Diese erscheinen normalerweise an Gelenken, Knien, Händen, Füßen oder Gesäß und Cholesterinablagerungen auf den Augenlidern. Diese Ablagerungen weisen typischerweise eine weiße bis gelbe Farbe auf.
Schritt 2
Besuchen Sie regelmäßig Ihren Arzt. Körperliche Untersuchungen können Cholesterinablagerungen erkennen, die Sie selbst vielleicht nicht bemerken, wenn sie klein genug sind. Ihre Familienanamnese kann Ihren Arzt auffordern, näher auf diese Lagerstätten zu suchen.
Schritt 3
Unterschreiten Sie einen Cholesterin-Test. Ihr Arzt könnte einen Bluttest bestellen, der als Lipidprofil bekannt ist, um die Menge an Cholesterin in Ihrem Blut zu überprüfen. Das National Human Genom Research Institute stellt fest, dass ein Gesamtcholesterin über 300 mg / dL und ein LDL über 250 mg / dL beide Indikatoren für hohe Cholesterinwerte sind, die erblich sind.
Schritt 4
Vereinbaren Sie einen Termin für einen Herzfunktionstest. Kardiologen führen normalerweise einen Herzfunktionstest oder einen Belastungstest durch. Während dieser Untersuchung werden Sie möglicherweise gebeten, für eine gewisse Zeit auf einem Laufband zu gehen, während der Arzt die Zeit und Geschwindigkeit einstellt. Abnormale Ergebnisse sind ein weiterer Hinweis auf familiäre Hypercholesterinämie.
Schritt 5
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Gentests. Genetische Tests können die einfachsten Wege sein, um das abnormale Gen zu erkennen, das erblich hohe Cholesterinwerte verursacht. Solche Tests könnten eine Veränderung des LDL-Rezeptorgens zeigen, das für die Beseitigung von LDL aus dem Körper verantwortlich ist, erklärt das National Human Genome Research Institute.